十二个月前，年轻的珀斯女子阿丽亚娜皮拉大部分时间都处于昏迷状态，无法进食，走路或说话。
当她被抗NMDA受体脑炎击倒时，阿丽亚娜才16岁，这种疾病在世界范围内只影响了几千人，使她处于植物人状态
她失去了五年的童年，但后来恢复了惊人的状态。今天，由于罕见的自身免疫性疾病的惊人恢复，这位21岁的年轻人正计划走中国长城以及学习和工作。
她摆脱了轮椅，喂食管和气管造口管。在治疗师和她顽固坚定的个性的帮助下，她学会了坐，走，走，爬楼梯到家里的卧室 - 现在她想慢跑。“她总是说'我不能这样做'，但是一旦她第一步超越那个词''不能'和那种恐惧，那么所有的信心都会进来，她就会把它砸碎，”她的母亲Kirstine Bruce，说过。
在她十几岁时沮丧。五年前，一名16岁的Pila女士在一家快餐店昏倒，患有抗NMDA受体脑炎，这是一种引起脑部炎症和精神症状的疾病。医生几乎没有希望她能恢复任何认知或身体能力。“她处于严重的植物人状态，”布鲁斯女士说。
照片：Ariana Pila被抗NMDA受体脑炎击中后。(提供：家庭)
“捶打。大部分时间，她的身体在床上挣扎。“高温，高血压，绝对是一切。”出院后，Pila女士被迫住在一个老年人护理机构，在那里她几乎没有理疗，并且花了几天时间看电视。
她的母亲偶尔会看到女儿发出火花的迹象，并为她采取不同的治疗方法，但这是一场斗争。“我们无法为她提供任何帮助，”她说。“因为她是如此严重的植物人，每个人都在甩掉她，说，'不，我们无能为力，她必须符合一定的标准'。
“每个人都把她写下来了。”现在，在珀斯残疾人服务组织Rocky Bay以及Fiona Stanley医院接受了五个月的强化治疗后，Pila女士在身体障碍后打破了身体障碍。“他们怀疑我要走路，”她说。“他们甚至认为我不会醒来。”
照片：Ariana Pila和她的母亲Kirstine Bruce正在弥补失去的时间。
罕见的疾病始于头痛，抗NMDA受体脑炎仅在2007年被确定为一种病症，据了解，全世界仅有数千人被诊断出患有该病。它影响大脑中的受体，其中包括记忆功能。在皮拉女士的案例中，这种疾病与她左侧卵巢的良性畸胎瘤有关。布鲁斯女士说，她的女儿很幸运被她的神经科医生诊断出来，因为她的情况很多都被错误地治疗精神分裂症等精神疾病。
照片：Ariana Pila，16岁，2013年3月，病情迅速恶化。(提供：家庭)
一些神经科医生认为，更多的人可能患有这种疾病，但却被误诊了。对于Pila女士来说，她的病始于13岁时头痛。
她开始行动奇怪 - “像两极，精神分裂症行为，”布鲁斯女士说 - 然后遭受记忆丧失。2013年4月，她迅速恶化。在快餐店倒塌后，她被送往医院，三天后失去了说话的能力。失去了五年。
五年后的一天，皮拉女士又开始说话了。她的第一句话是“嘿妈妈”。但是有人提醒说Pila女士失去了十几岁的年纪，就像她的喉咙里的洞，她的气管造口管被插入，她生命中的大块遗失了。大约一年前，当她第一次从昏迷状态开始醒来时，她认为这仍然是2012年，她的兄弟姐妹看起来如此不同感到震惊。布鲁斯女士说：“她记得从出生到15岁，从16岁到21岁都没有。”“她错过了她的成长岁月。”
但皮拉女士有很大的计划填补空缺，从她下个月的第一场音乐会开始。布鲁斯女士说：“她想工作，她想学习，她想回到新西兰回家，我们将在2020年前往中国长城，这就是我们正在努力的目标。”皮拉女士说，她为自己在家人和治疗团队的支持下取得的成就感到自豪。
照片：Ariana Pila学习再次行走一直很艰难。(美国广播公司新闻：Rebecca Turner)
她的物理治疗师Jocelyn MacRae说，Pila女士康复的最大因素是她的家人支持和纯粹的决心。
“尽管她说'我不能'有时候，她只是打破了这个障碍，仍然放手一搏，”她说。“从来没有一个健身房，她没有放弃或努力工作。”
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