人类免疫缺陷病毒或HIV攻击免疫系统，使个体更容易受到感染。当艾滋病毒患者接受抗逆转录病毒疗法(ART)治疗后，其免疫系统可以恢复。但是，其中一些会产生自毁蛋白或自身抗体。
一些自身抗体不攻击细菌或病毒等外来入侵者，而是攻击人体自身的细胞。这称为自身免疫。
我们都产生低水平的自身抗体。但是当它们持续高水平产生时，就会发生自身免疫。
南卡罗来纳州医科大学(MUSC)微生物学和免疫学系副教授医学博士Wei Jiang及其团队发现，HIV阳性，抗逆转录病毒疗法治疗的自身抗体水平高的患者细菌水平也升高(金黄色葡萄球菌)产品。他们的发现由Microbiome在线发表于2019年2月14日。
“我们现在正在研究哪种葡萄球菌产品在小鼠自身抗体生产中很活跃。设计一种抑制剂来阻止这些细菌激活免疫细胞是可能的。”-姜伟博士
MUSC研究比较了接受季节性流感疫苗前后HIV阳性患者和健康个体的自身抗体产生情况。患者在接种疫苗之前以及接种疫苗后一两个星期提供了血液样本。使用125-自身抗体阵列板测试血样。
HIV阳性患者的自身免疫反应与血液中金黄色葡萄球菌产品的存在有关。这是造成皮肤葡萄球菌感染的细菌。一些HIV阳性患者的系统中这些细菌产品的基线水平较高。
研究小组检查了其他细菌菌株，但仅将金黄色葡萄球菌与HIV阳性个体的自身抗体产生联系起来。
“泄漏的肠子”可以解释HIV阳性患者血液中葡萄球菌产物水平的增加。对于“肠漏”患者，肠壁会被削弱。这使肠道中的细菌和有毒产品进入血液，使它们容易受到免疫系统的攻击。
免疫系统对这些细菌的攻击也可能伤害人体自身的组织。“漏肠”与持续的炎症和几种慢性疾病有关。这些包括艾滋病毒，肠易激综合症，腹腔疾病和1型糖尿病。
为了验证他们的发现，Jiang和她的团队向健康小鼠注射了热杀死的葡萄球菌。他们发现这样做实际上刺激了自身抗体的产生。
“我们使用动物来验证我们在人类身上发现的东西，”姜解释说。“我们发现葡萄球菌产物的水平与HIV患者自身抗体的产生有关，我们假设这些细菌会诱导自身抗体，因此我们在小鼠中检验了我们的假设。”
进一步探索动物模型中临床发现的能力对于这项研究。小鼠研究表明，注射葡萄球菌可刺激自身抗体的产生。
小鼠研究得到了南卡罗来纳州临床与转化研究(SCTR)研究所的资助，该研究所是美国国立卫生研究院(NIH)资助的MUSC临床与转化科学奖中心。
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