弗吉尼亚大学医学院的研究人员正在开发一种基于双拳头，基于抗体的方法来摧毁致命的卵巢癌-他认为该方法也可以进行改进以杀死乳腺癌，前列腺癌和其他实体瘤。
Jogender Tushir-Singh博士开发的双管齐下的方法旨在克服障碍，这些障碍破坏了卵巢癌(最致命的妇科疾病)原本有希望的免疫疗法。如果这种方法证明是成功的，它甚至可以挽救一些失败的疗法，使医生可以将其从废料堆中转移到诊所，使病人受益。
UVA的生物化学和分子遗传学系以及UVA癌症中心的Tushir-Singh说：“在癌症免疫疗法方面已经做了很多努力，但是这些成功实际上仅限于实体瘤。”“我坚信，以我在制药行业的工作经验，这种进步将使我们能够挽救许多在临床上失败的抗体，并使它们重获新生。这一切都基于大大量的临床数据，我们从战略上利用了这些信息来提高对卵巢癌的治疗效果。”
卵巢癌的靶向治疗
在发展他的方法时，Tushir-Singh意识到卵巢癌免疫疗法的一个主要问题是，旨在杀死癌细胞的免疫细胞无法有效地渗透到实体瘤床中。他解释说：“我发现问题之一是实体瘤的微环境。”“微环境高度缺氧，无反应，特别是在卵巢癌的情况下，一些异常大的受体在肿瘤细胞周围形成保护性屏障，因此即使免疫细胞到达那里，也存在许多障碍。”
尽管周围有防护围栏，但Tushir-Singh决定找到一种使肿瘤环境更具吸引力的方法。因此，他设计了一种抗体，将其比作“双向箭头”。他回忆说，“抗体需要找到一个家，所以让我们设计一个头部，使其与在卵巢肿瘤中高表达的受体结合。”
但是，获得抗体还远远不够。先前的临床试验表明，需要更有效地杀死卵巢癌细胞的抗体。因此，图希尔·辛格(Tushir-Singh)试图增强其抗体的抗癌能力。结果：“箭头”的头撞到癌细胞上所谓的“死亡受体”，告诉它们死亡，而另一头撞到称为FOLR1的受体，这是一个公认的标志物，表明癌细胞较弱。卵巢癌的预后。
他的实验室工作表明，杜希尔-辛格(Tushir-Singh)设计的抗体在杀死癌细胞方面的功效比进入临床试验的抗体高100倍以上。他说，此外，他的方法避免了困扰先前抗体疗法的毒性问题。他说：“对于许多抗体来说，肝毒性一直是最大的问题-它们从血液中的吸收速度太快，并会在不需要的地方积聚。”“但是通过为肿瘤中的抗体提供一个良好的宿主，我们使这些抗体远离了肝脏。”
标签： 卵巢癌
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