
科学家工程师使用基因治疗病毒进入大脑
基因疗法有望彻底改变许多疾病的治疗方法,包括ALS等神经系统疾病。但是,传递治疗基因的小型病毒在高剂量时可能会产生不利的副作用。UNC医
基因疗法有望彻底改变许多疾病的治疗方法,包括ALS等神经系统疾病。但是,传递治疗基因的小型病毒在高剂量时可能会产生不利的副作用。UNC医
新的研究可以帮助安全地调整一种新的免疫疗法(目前仅对血液癌症有效)用于治疗实体癌症,例如众所周知的难以治疗的脑瘤。 这项由Walter an
用于治疗牛皮癣的皮肤病的抗体也可有效减少主动脉炎症,这是未来发生重大心血管事件风险的关键标志。宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研
诱导多能干细胞或iPS细胞是再生医学的基石。在体外,它们可以被诱使成为许多不同类型的细胞和组织,可以帮助修复由于创伤或疾病引起的损害
一些临床医生正在求助于医生,以减少花在管理电子健康记录(EHR)上的时间。事实上,根据在2019年美国外科医生学院临床大会上发表的研究结果
在全国范围内,入院后接受专门心脏病学治疗的心力衰竭患者往往有更好的预后,包括降低再入院率和降低死亡率。但并非所有患者都可以平等地获
某些类型的细菌具有向其他细胞打孔并杀死它们的能力。他们通过释放被称为成孔毒素(PFT)的特殊蛋白质来实现此目的,该蛋白质锁存在细胞膜上
卡内基梅隆大学的研究人员利用机器学习来解释人脑扫描结果,从而使研究小组能够揭示诸如正义,道德和意识等抽象概念形成方式背后的大脑区域
伦敦国王学院的研究人员发现,花生过敏的潜在治疗方法可提供一定程度的保护,但不能治愈过敏患者,这可以解释为什么在治疗期间仍观察到过敏
根据疾病控制与预防中心的数据,美国每年约有12,000名妇女被诊断出患有宫颈癌。宫颈癌最常见的治疗方法之一是放射治疗。放射疗法不仅可以破
加利福尼亚大学伯克利分校的科学家首次使用CRISPR-Cas9基因编辑功能来禁用导致小鼠肌萎缩性侧索硬化或Lou Gehrig病的缺陷基因,从而将其寿
美国国立卫生研究院下属的美国国立眼科研究所(NEI)的科学家报告说,视网膜色素上皮(RPE)的细胞(眼后一层细胞)上的细小管状突起被称为初级纤
癌基因治疗联盟(ACGT)是一家非营利性组织,总部位于康涅狄格州斯坦福德,致力于为突破性的癌基因治疗疗法提供资金,该基金的回报已经得到回
今年早些时候,UNMC的Munroe-Meyer研究所发育神经科学副教授Gurumurthy博士宣布了他在基因组工程领域的突破,他以高达100%的准确率来对小鼠
UCL研究发现,人脑可以在100到300毫秒内识别出一首熟悉的歌曲,突显了我们记忆中最喜欢的音乐。 有趣的是,回忆起流行歌曲的能力在诸如名