新的候选物，泛酸酰胺分子，非常类似于疟疾寄生虫中天然存在的分子。因此，寄生虫在其代谢中使用泛酸酰胺的方式大致相同，只是它会干扰单细胞疟疾寄生虫的代谢，然后死亡。
疟疾的实验室模型表明，单剂量的候选药物的施用可以完全治愈疾病，使其与现有的3天治疗相比具有吸引力。此外，制造成本低 - 这是开发新型抗疟疾药物的关键因素 - 它还可以阻止疟疾寄生虫从人类传播到蚊子。这意味着，如果它发展成为一种成熟的药物，它也可能有助于根除疟疾。来自奈梅亨TropIQ健康科学的研究负责人Koen Dechering强调：'该分子具有以前没有使用过的作用机制。这意味着对药物没有抵抗力，它可能对所有形式的疟疾都有效。
从牛皮癣到疟疾
导致这种候选药物的研究具有非凡的历史。来自Radboud大学医学中心皮肤病研究实验室的生物学家Joost Schalkwijk最初试图治疗皮肤病牛皮癣。但他所创造的分子，以及Radboud大学的合成有机化学系和衍生公司Chiralix，证明无法用于该疾病。
然而，在一本可追溯到1946年的书中，Schalkwijk发现相关化合物可以治愈鸡的疟疾。Schalkwijk：'那时我和Radboud大学医学中心的医学微生物学系的Robert Sauerwein一起开始测试这些分子作为一种对抗疟疾的方法。他们确实证明了导致人类疟疾的单细胞疟原虫寄生虫的致命性。然后，研究的重点是找到一种安全，有效且可快速生产的分子形式。来自该研究的第一种泛酸酰胺化合物现在可用于临床开发以确定安全性和有效剂量。
一个国际财团
大约10年前发现第一种物质后不久，Radboud大学医疗中心和Nijmegen分拆的TropIQ健康科学公司之间建立了合作伙伴关系，得到了非营利性产品开发合作伙伴关系的资金和科学支持(PDP) )，疟疾风险投资公司(MMV)，荷兰政府的PDP III基金，以及乌特勒支Lygature的合作伙伴管理支持。这一合作伙伴关系产生了一个研究团队，包括分拆TropIQ和Chiralix，Radboud大学医学中心的皮肤病学和医学微生物学系，Radboud大学的合成有机化学系以及许多国际合作伙伴，包括宾夕法尼亚州ManuelLlinás的实验室。美国州立大学。
标签： 抗击疟疾
免责声明：本文由用户上传，如有侵权请联系删除！