维也纳维也纳总医院MedUni的专家鉴定出钩端螺旋体属的一种以前未知的细菌菌株。感染这种细菌会引发异常的神经系统症状，使人联想到重症肌无力，这是一种自身免疫性疾病，其中神经细胞和肌肉细胞之间的信号传递受到干扰。现在，详细的研究结果已发表在领先的期刊“新兴传染病”上的一项研究中。
维也纳MedUni /维也纳总医院神经内科的临床医生在先前健康的患者中发现了肌肉无力和严重疲劳，其程度使其很快被限制在轮椅上。这些症状表明自身免疫性疾病重症肌无力。但是，主治神经病学家Matthias Tomschik发现了其他症状，这种症状并不常见：“实验室检查显示炎症和肝脏增高，患者发烧。这些结果表明存在感染，因此我们必须看一下这种情况更加紧密。”聘请了两名专家，即神经病学研究所的Inga Koneczny和卫生与应用免疫学研究所的Mateusz Markowicz进行了更详细的研究。
问号钩端螺旋体细菌的基因型以前未知
专家最终通过聚合酶链反应(PCR)测试获得了幸运，该测试可以检测DNA水平的样品。他们能够鉴定出问号钩端螺旋体细菌以前未知的基因型。现在已将一种新菌株添加到147种以前已知的钩端螺旋体基因型中。
马特乌斯·马科维奇说：“没有人认为钩端螺旋体是导致肌无力的原因。钩端螺旋体病的神经系统症状很少见。这种新发现的类型不同于钩端螺旋体病的典型症状，例如发烧，肝炎和黄疸。”
还很有趣的是，它是重症肌无力的一种非常罕见的形式，因为发现了针对神经肌肉蛋白Lrp4的抗体。到目前为止，这是奥地利神经病研究所的Inga Koneczny和RomanaHöftberger确定的奥地利唯一已知的Lrp4重症肌无力病例。
该患者已成功用抗生素治疗以抵抗感染，并用乙酰胆碱酯酶抑制剂治疗了瘫痪症状。医生以为感染是在越南和泰国度假期间获得的。该患者报告与大象密切接触，并在瀑布下游泳。
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