Prothena和Celgene合作开发神经退行性疾病患者的新疗法

Prothena将获得Celgene的1亿美元预付款和5,000万美元的股权投资，并可能获得许可付款以及监管和商业里程碑，以及许可项目净销售的额外特许权使用费

合作重点在于针对涉及多种神经退行性疾病的蛋白质的临床前计划，这些蛋白质包括tau，TDP-43和未公开的第三个靶标

Prothena Corporation plc是一家专注于发现，开发和商业化神经科学和孤儿类别新型疗法的后期临床生物技术公司，今天宣布通过子公司与Celgene Corporation开展全球合作，以开发适用于多种疗法的新疗法神经退行性疾病。多年的研究与开发合作专注于与几种神经退行性疾病的发病机制有关的三种蛋白质，包括tau，TDP-43和未公开的靶标。对于每个程序，Celgene在研究性新药(IND)备案中都拥有在美国许可临床候选药物的专有权利，如果被行使，在第一阶段完成时，他还将有权将许可扩展到全球权利。在行使全球权利之后，Celgene将负责为所有进一步的全球临床开发和商业化提供资金。根据合作条款，Prothena将获得Celgene的1亿美元预付款和5,000万美元的股权投资，以及每个许可程序的未来潜在行使付款以及监管和商业里程碑。Prothena还将从产生的所有上市产品的净销售额中获得额外的特许权使用费。

“ Prothena在神经科学方面具有创新的遗产，并且拥有一支对针对蛋白质错误折叠疾病的生物学方法有深刻理解的团队。我们的合作利用了两家公司在蛋白质稳态和蛋白质清除方面的核心专业知识来针对蛋白质，这些蛋白质是许多神经退行性疾病和孤儿疾病。我们选择合作开展的计划有潜力提供基础资产，我们可以据此为这些目前无法治愈的神经系统疾病建立新的治疗方法。” Celgene神经科学与影像学公司副总裁Richard Hargreaves博士说。

Gene Kinney博士说：“我们很高兴与全球领先的生物制药公司Celgene合作，该公司在靶向蛋白质稳态方面的关键生物途径方面拥有深厚的专业知识，并在成功提出基于该生物学的创新疗法方面拥有广泛的往绩，” Gene Kinney博士说，Prothena总裁兼首席执行官。“在我们建立涉及神经科学和孤儿疾病类别的新型疗法的渠道时，这种合作为Prothena提供了与顶级科学合作伙伴合作的机会，并为推进这些计划提供了资源和灵活性，同时继续扩大我们的专有发现活动并进一步提供支持我们努力提供多样化的疗法，以改变破坏性疾病的进程。”

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